被诊断出患有脊髓性肌肉萎缩症的宝宝已接受基因治疗药物。
《8视界新闻网》早前报道，本地一名婴儿被诊断出患有脊髓性肌肉萎缩症（第一型）（Spinal Muscular Atrophy Type 1），其中一款药物一剂就要近300万元，父母发起众筹为他治病。
前国会议员安宁阿敏昨天（11月30日）在Facebook帖文表示，宝宝前天（29日）已经接受治疗，目前情况良好，并祈祷宝宝早前日康复。
患有脊髓性肌肉萎缩症的婴儿，由于下运动神经元的缺失，吸吮和吞咽反射能力差，呼吸肌也无力。若不加以治疗，孩童在两岁前就会因呼吸肌逐渐衰弱和呼吸衰竭而死亡。
宝宝的家人通过众筹筹集到大约150万元，剩下的150万多元治疗费用由一名匿名捐赠者支付。
安宁阿敏说：“这非常感人。这样的善意提醒我们，社区里还是充满同情心和正能量。”
他也表示，宝宝爸爸希望向大家传达感谢。
宝宝的母亲Syahirah Yakub回复《8视界新闻网》询问时表示，宝宝接受气管切开术后现在情况稳定，心情也开朗。
母亲表示，宝宝接受基因药物Zolgensma治疗只出现些许副作用，之后会专注物理治疗，才能看到情况进一步改善，目前没有计划再接受其他治疗。
